<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	
	>
<channel>
	<title>
	Коментари на: Как се проследява и контролира качеството на медицинските изделия (протези, импланти)?	</title>
	<atom:link href="https://praven-bg.com/questions/kak-se-prosledyava-i-kontrolira-kachestvoto-na-mediczinskite-izdeliya-protezi-implanti/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://praven-bg.com/questions/kak-se-prosledyava-i-kontrolira-kachestvoto-na-mediczinskite-izdeliya-protezi-implanti/</link>
	<description>Поиск юристов</description>
	<lastBuildDate>Tue, 26 Nov 2024 03:44:31 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=6.9.4</generator>
	<item>
		<title>
		От: Отговор		</title>
		<link>https://praven-bg.com/questions/kak-se-prosledyava-i-kontrolira-kachestvoto-na-mediczinskite-izdeliya-protezi-implanti/#comment-1188</link>

		<dc:creator><![CDATA[Отговор]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 26 Nov 2024 03:44:31 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">https://praven-bg.com/questions/kak-se-prosledyava-i-kontrolira-kachestvoto-na-mediczinskite-izdeliya-protezi-implanti/#comment-1188</guid>

					<description><![CDATA[Контролът над медицинските изделия се осъществява от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) и от органи на Министерството на здравеопазването. При дефект или странични реакции пациентът или лекарят докладват чрез системата за бдителност. Производителят и вносителят отговарят за безопасността, а ако се установи сериозен проблем, изделието може да се изтегли от пазара. Пациентът може да предяви иск за обезщетение срещу производителя, ако настъпят вреди. Законът за защита на потребителите и Законът за медицинските изделия обхващат отговорностите.]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Контролът над медицинските изделия се осъществява от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) и от органи на Министерството на здравеопазването. При дефект или странични реакции пациентът или лекарят докладват чрез системата за бдителност. Производителят и вносителят отговарят за безопасността, а ако се установи сериозен проблем, изделието може да се изтегли от пазара. Пациентът може да предяви иск за обезщетение срещу производителя, ако настъпят вреди. Законът за защита на потребителите и Законът за медицинските изделия обхващат отговорностите.</p>
]]></content:encoded>
		
			</item>
	</channel>
</rss>
