Как се проследява и контролира качеството на медицинските изделия (протези, импланти)?

Контролът над медицинските изделия се осъществява от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) и от органи на Министерството на здравеопазването. При дефект или странични реакции пациентът или лекарят докладват чрез системата за бдителност. Производителят и вносителят отговарят за безопасността, а ако се установи сериозен проблем, изделието може да се изтегли от пазара. Пациентът може да предяви иск за обезщетение срещу производителя, ако настъпят вреди. Законът за защита на потребителите и Законът за медицинските изделия обхващат отговорностите.