Какви мерки за защита имат пациентите при участия в клинични проучвания на ваксини?

Участието в клинично проучване (включително ваксини) е изцяло доброволно. Законът изисква подробна информация за целите на изследването, страничните ефекти, ползите и рисковете. Пациентът подписва информирано съгласие, а може да се откаже по всяко време без негативни последствия. Етичните комисии следят безопасността и предоставянето на протокола. Принудително задържане или задължително участие е незаконно. Ако по време на проучването се установят сериозни нежелани реакции, изследването може да се спре, а пострадалите участници имат право на обезщетение.